ISO 9001 keyfiyyət idarəetmə sistemi — bir sistemdə.

Sənəd nəzarətindən uyğunsuzluq, CAPA, daxili audit və rəhbərliyin təhlilinə qədər — ISO 9001:2015 tələblərini Excel cədvəllərində deyil, auditə hazır vahid platformada idarə edin.

ISO 9001:2015 dünyada ən çox tətbiq olunan keyfiyyət idarəetmə sistemi (QMS) standartıdır. O, təşkilatdan sənədləşdirilmiş prosesləri, uyğunsuzluqların idarə olunmasını, düzəldici fəaliyyətləri, daxili auditləri və rəhbərliyin təhlilini — hamısını sübut edilə bilən audit izi ilə — tələb edir.

ApeXa bu tələbləri bir-birinə bağlı modullar kimi tətbiq edir: hər uyğunsuzluq öz CAPA-sına, hər audit tapıntısı öz düzəldici fəaliyyətinə, hər sənəd öz versiya tarixçəsinə bağlanır. Sertifikatlaşdırma auditinə çıxdığınız gün auditorun soruşacağı hər qeyd bir yerdə, yenilənmiş və izlənilə bilən olur.

ISO 9001:2015 is the most widely adopted quality management system (QMS) standard in the world. It requires documented processes, nonconformity control, corrective action, internal audits and management review — all backed by a provable audit trail.

ApeXa implements these requirements as connected modules: every nonconformity links to its CAPA, every audit finding to its corrective action, every document to its version history. On the day of your certification audit, every record the auditor asks for is in one place, current, and traceable.

ApeXa keyfiyyət idarəetmə sistemi proqramının idarə paneli — açıq risklər, açıq CAPA-lar, aktiv auditlər və KPI göstəriciləri bir ekranda.

Daxili və xarici məsələləri, maraqlı tərəfləri və onların tələblərini, risk və imkanları vahid reyestrdə saxlayın — Clause 4 və 6 üçün hazır.

Keep internal and external issues, interested parties and their requirements, plus risks and opportunities in a single register — ready for Clauses 4 and 6.

Sənəd nəzarəti: versiyalar, təsdiq axını, qüvvədə olan və köhnəlmiş sənədlərin idarəsi. Dövriyyədə iki fərqli versiya problemi aradan qalxır.

Document control: versions, an approval workflow, and management of current vs. obsolete documents. No more two versions in circulation.

Uyğunsuzluqları (NCR) qeydə alın, təsnif edin və bağlayın. Hər NCR öz düzəldici fəaliyyətinə bağlanır və müstəqil yoxlama olmadan bağlanmır.

Log, classify and close nonconformities (NCRs). Each NCR links to its corrective action and cannot close without independent verification.

KPI-ları və keyfiyyət göstəricilərini izləyin. Performans məlumatı rəhbərliyin təhlilinə birbaşa qidalanır — əl ilə hesabat yığmağa ehtiyac yoxdur.

Track KPIs and quality indicators. Performance data feeds directly into management review — no manual report assembly.

Audit proqramını qurun, yoxlama vərəqələrindən istifadə edin, tapıntıları qeyd edin və onları birbaşa CAPA-lara çevirin. Bütün audit izi sistemdə qalır.

Build the audit programme, use checklists, record findings and turn them straight into CAPAs. The full audit trail stays in the system.

Sərbəst mətn qeydi əvəzinə ISO strukturuna uyğun giriş və çıxışlar. İclasdan bir gün əvvəl hesabatı sıfırdan qurmaq lazım gəlmir — məlumat artıq hazırdır.

Structured ISO inputs and outputs instead of one free-form note. No rebuilding the report the night before the meeting — the data is already there.

CAPA dövrəsi: kök səbəb təhlili (5 Səbəb, İşikava), fəaliyyətlərin təyini və effektivliyin yoxlanması. Bağlı fəaliyyət tamamlanmadan CAPA bağlanmır.

The CAPA loop: root-cause analysis (5 Whys, Ishikawa), action assignment and effectiveness verification. A CAPA can't close until its actions are done.